透光物体的光学特性透明物体或透明介质按其光学特性可分为各向同性介质（isotropicmedium）和各向异性介质（anisotropicmedium）。所谓各向同性介质，指的是透射光通过它时，只有一种折射率，而且能够满足W.Snell定律（折射定律）。在自然界中的均质气体、均质液体、无定形透明固体均属各向同性介质。奥林巴斯显微镜各种矿物斜系晶体、生物结晶、生体内的纤维、膜、颗粒或非均质溶液均属各向异性介质。各向同性介质受到外界引力、张力、压力等物理因素或受到细菌毒素、药物毒...

相差显微镜的应用相差显微镜的*应用价值，就在于能够极其简便地观察未经任何物理学和化学处理的细胞。就因为这种相差技术为干涉显徽镜、偏振光显微镜和荧光显徽镜增加相衬度，加强这些技术的应用价值。近年来生产的倒置显徽镜，相衬装置成为*部件。因此细胞培养室中倒置相差显微镜成为观察生活细胞的动态变化的日常用具。奥林巴斯显微镜40年代以后，相差显徽镜在生物学和医学领域中被广范用来研究细胞、组织和病理过程的动态活动。血液学工作者在前一世纪末叶还未创造染色技术之前，在未染骨做涂片上完成了血细胞...

相差显微镜的使用方法（一）光源相差显微镜观察的光源要满足三个zui基本条件:*，为较强的光x。因为在相差显微镜中环状光栏限制了相当数量的光能进入成像光路。位相板还要吸收掉直射光的60-90。库列照明方法是满足这一条件的zui有效措施。第二，必须吸收掉光源的热辐射线。因为相差显微镜下观察的对象中主要是生活状态下的活细胞。在光路上设置除热撼光片或吸热水层可以满足去热条件。第三，单色光光源能够保证正确调整生物标本的折射率差异.在光源前附加绿色滤光片足以解决这一条件.图10-26展示...

相差显微镜的成像原理（一）阿贝成像原理为了理解相差显微镜的原理，不得不回顾普通显微镜的成像原理。德国光学家阿贝（E.Abbe）从1874年以后创立了成像原理.在现代波动光学的发展基础上兴起的变换光学中的空间信息滤波和信息处理概念，就是奠基于阿贝成像原理。奥林巴斯显微镜据阿贝的看法，显微镜物镜的透镜或透镜组不只是反映物平面和像平面的共扼关系，而且也反映透镜前后的无数个对应平面的共扼关系。当然，显微镜的成像光路中zui为重要的共扼面还是物平面和像平面（图10-18,0--0'）....

相差显微镜的部件目前世界各国显微镜生产厂家出产的大型研究用的系列主机上配备着相差显微镜部件。相差显微镜的关键性部件为位相板（phaseplate）、环状光栏（anulardiaphragm）和中心调节望远目镜（centringescope）（一）环状光栏奥林巴斯显微镜环状光栏是在玻璃片上喷涂金属薄膜借以挡光，只留下环形透光窄缝的光栏，有些类型显微镜配备着单片环状光栏.这种环状光栏与可变数值孔径的聚光器可以配用。多数类型的显微镜都配备着组合环状光栏。这是与不同数值孔径的物镜相适...

相差显微镜生物标本的所有细节的折射率、光密度（明暗）、色彩的差别甚微。在普通显微镜下几乎无法鉴别。因此在传统显微镜技术中发展了染奥林巴斯显微镜色技术。借助标本细节的选择性着色的特性，进行显色反应.这就是显微镜观察生物标本的主要手段。染色技术为医学、生物学的发展带来了不可估量的效益。但是染色技术的操作过于繁杂，处理过程有害于活细胞的生命活动。因此不适于动态观察生活状态下的细菌、细胞或寄生虫等微小生物.未染标本可用暗视野显微镜观察。但是暗视野显微镜下细胞的内部细节不易分辨。194...

戴眼镜观察者如何使用奥林巴斯显微镜对于一个戴眼镜的工作者来说，如何使用好奥林巴斯显微镜，在进行显微观察时究竞应该戴着眼镜还是应该摘去眼镜呢?一般说来摘去比较合适。大多数标准目镜的出瞳高度为6-12mm，而眼睛的瞳孔一般距眼镜玻瑞片12-14mm，再加上镜片的厚度，这就大大地超过了奥林巴斯显徽镜的出瞳高度，使得眼睛错过了整个视场。此外，当眼镜尽可能地贴近目镜时，由于眼镜与目镜的相互接触和摩擦，就会损伤目镜前透镜和眼镜镜片。奥林巴斯显微镜对于眼睛近视或远视的经常戴眼镜的观察者来说...

尼康显微镜的使用之亮度的调节和滤光片的选用用集光器的孔径光阑调节像的亮度是尼康显微镜初学者zui常犯的错误之一，关闭孔径光阑当然会减少通过的光量，但是它相应地改变了照明的光锥孔径，并引起分辨力的损失和标本上衍射现象的增大，因而会严重地影响像的质量。奥林巴斯显微镜改变像亮度的方法是通过可变电阻调节灯变压器上的电压。当这种调节不能使用时（例如用简单的高压照明器）或为了一定的目的灯的电压必须保持不变时（例如在显微分光光度计和彩色显微照相中），像的亮度的zui终变化应该使用撼光片来调...